MAGLUMI Sífilis (CLIA)

El kit es un inmunoensayo por quimioluminiscencia in vitro para la determinación cualitativa de anticuerpos totales contra Treponema pallidum (T. pallidum) en suero y plasma humanos usando el analizador de inmunoensayo por quimioluminiscencia totalmente automático de la serie MAGLUMI (se incluyen Maglumi 600, Maglumi 800, Maglumi 1000, Maglumi 2000, Maglumi 2000 Plus, Maglumi 4000 y Maglumi 4000 Plus).

La sífilis es una enfermedad de transmisión sexual causada por la bacteria espiroqueta T. pallidum subespecie pallidum1. La principal vía de transmisión es a través del contacto sexual; también puede ser transmitida de la madre al feto durante el embarazo o en el momento del nacimiento. La sífilis puede causar complicaciones significativas y a menudo en combinación con el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV)2. La sífilis puede presentarse en una de cuatro fases diferentes: primaria,
secundaria, latente y terciaria, y también puede ocurrir de manera congénita3. Es difícil diagnosticar clínicamente la sífilis precozmente en su presentación4. La confirmación se hace mediante pruebas de sangre o la inspección visual directa con el microscopio. Los exámenes de sangre son los más comúnmente utilizados, ya que son más fáciles de realizar. Las pruebas de anticuerpos contra T. pallidum suelen ser positivas entre dos y cinco semanas después de la infección inicial5,6. La neurosífilis se diagnostica tras detectar un elevado número de leucocitos (predominantemente linfocitos) y niveles altos de proteína en el líquido cefalorraquídeo en el cuadro de una infección por sífilis conocida. Los exámenes de diagnóstico, sin embargo, son incapaces de distinguir entre las fases de la enfermedad7.
Las respuestas de IgM tempranas y de IgG posteriores están dirigidas fundamentalmente contra el mismo grupo de antígenos y, aunque después del tratamiento y durante las fases posteriores de la enfermedad se atenúa la reactividad de IgM a muchos antígenos, la respuesta de IgG permanece y es responsable del efecto “serofast”. Se producen anticuerpos IgM antitreponemas aproximadamente 2 semanas después de la exposición, seguidos por anticuerpos IgG 2 semanas después de la producción de IgM. Las respuestas tempranas son contra TpN47 y algunas de las proteínas flagelares, seguidas por TpN15 y TpN17.

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