MAGLUMI® sFlt-1 (CLIA)

El kit es un inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro para la determinación cuantitativa de tirosina quinasa 1 tipo fms soluble (sFlt-1) en suero humano con el analizador para inmunoensayo de quimioluminiscencia completamente automático de la serie MAGLUMI y el sistema integrado de la serie Biolumi. Se puede combinar con otros ensayos e información clínica para asistir en el diagnóstico de la preeclampsia.

La tirosina quinasa 1 tipo fms soluble (sFlt-1) es una proteína endógena antiangiogénica producida en la placenta y actúa al neutralizar el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) de las proteínas proangiogénicas y el factor de crecimiento placentario (PlGF).sFlt-1 también lo producen células fuera de la placenta, como las células endoteliales y los monocitos. El receptor de tirosina quinasa tipo fms soluble mRNA, codifica los seis dominios n-terminales que se unen a los ligandos extracelulares similares a la inmunoglobulina, pero no codifica el último dominio, la región que atraviesa la membrana y los dominios de tirosina quinasa intracelular. sFlt-1 es una forma truncada, con empalme de la proteína FIt-1 unida a la membrana. La proteína sFlt-1 tiene una región única en el término 31 AA C derivada del empalme alternativo y no tiene los dominios transmembrana y citoplasmáticos. VEGF tiene una función crítica durante la angiogénesis embrionaria normal y también en la angiogénesis patológica que se produce en algunas enfermedades.

La preeclampsia es una enfermedad hipertensiva común específica del embarazo que se manifiesta en entre el 3 % y el 5 % de las mujeres embarazadas, a quienes se diagnostica por la aparición nueva de hipertensión, y a la proteinuria que se produce después de las 20 semanas de gestación. La aparición típica de la preeclampsia a menudo es insidiosa y asintomática, aunque puede incluir dolor de cabeza, trastornos visuales, dolor epigástrico, aumento de peso y edema en las manos y el rostro. Al mismo tiempo, la función de coagulación de la sangre en la preeclampsia es anormal y se manifiesta principalmente por un aumento en la formación de fibrina, la activación del sistema fibrinolítico, la activación de las plaquetas y una disminución en el recuento de plaquetas. La preeclampsia es el motivo más común para el parto prematuro yatrogénico. La preeclampsia es una de las principales causas de mortalidad y morbilidad materna y perinatal en todo el mundo. La etiología de la preeclampsia no está clara, aunque sus manifestaciones incluyen disfunción endotélica, hipertensión y proteinuria, etc., que se consideran mediadas por las altas concentraciones de sFlt-1. 

Los niveles de sFlt-1 comienzan a aumentar desde las 5-6 semanas antes de la aparición de los síntomas y alcanza un pico con la manifestación de la enfermedad. Se espera que la concentración de sFlt-1 aumente durante el segundo trimestre del embarazo y este aumento rápido evitará el desarrollo de la placenta, lo que puede provocar complicaciones en el embarazo. En comparación con las mujeres que tienen embarazos normales, las mujeres con preeclampsia tienen mayores niveles de sFIt-1 en el segundo y en el tercer trimestre del embarazo.

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