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QuikCoag® PT-HS
marzo 5, 2021QuikCoag® Controles Niveles 1,2 y 3
marzo 5, 2021
QuikCoag® Fibrinógeno
QuikCoag ™ Fibrinógeno es un ensayo de diagnóstico in vitro destinado a la determinación cuantitativa de fibrinógeno en plasma.
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QuikCoag ™ Fibrinógeno es un ensayo de diagnóstico in vitro destinado a la determinación cuantitativa de fibrinógeno en plasma.
QuikCoag® Fibrinógeno
La trombina convierte el fibrinógeno soluble en fibrina insoluble, que cuando se entrelaza se convierte en coágulo de fibrina como último paso de la coagulación. El ensayo QuikCoag Fibrinógeno está basado en el principio de Clauss que mide la tasa de conversión de fibrinógeno a fibrina en presencia de exceso de trombina. El fibrinógeno es una proteína reactante de fase aguda en la que la concentración aumenta bruscamente en respuesta a diversos estímulos fisiológicos, como inflamación o lesión tisular. Los niveles altos de fibrinógeno están asociados con enfermedad cardiovascular aterosclerótica, la aparición de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, cánceres de mama, riñón y estómago y trastornos inflamatorios como la artritis reumatoide. Los niveles reducidos de fibrinógeno son frecuentes en enfermedades hepáticas, cáncer de próstata, enfermedades pulmonares, lesiones de la médula ósea, desnutrición y coagulación intravascular diseminada.
Características
- Formato líquido listo para usar
- Método basado en Clauss
- Puede usarse en cualquier sistema abierto
- Estable durante tres años a partir de la fecha de fabricación cuando se almacena correctamente en el recipiente original entre 2 ° y 8 ° C
- Identificadores únicos de dispositivos (UDI) con códigos de barras escaneables y legibles por humanos en las etiquetas de la caja y los viales
Presentaciones
- CC.BMD.FIBR-02ML Estuche por 100 pruebas (incluye reactivo de fibrinógeno, tampón de imidazol, control normal de fibrinógeno)
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